生長發育期間原因不清的脊柱側凸稱為特發性脊柱側凸。脊柱側凸不僅造成軀干的畸形、塌陷、疼痛等癥狀，使其勞動能力下降，不能參加正常工作，而且對患兒的心理健康造成極大危害，還會導致殘疾，患者終身生活質量下降，同時也引起一些社會問題，如76%女性患者未婚等。并且發病較早或嚴重的脊柱側凸會導致肺發育不良，肺不張、心肺功能不全和截癱，使患者壽命低于正常人。
由簡單到復雜，北京協和醫院將特發性脊柱側凸歸納為3個大類13個亞型（PUMC分型），不同的分型施行不同的治療策略。
PUMC I型（1個頂椎）
融合范圍及手術入路
Ia 后路融合，或胸腔鏡前路
Ib 首選前路
Ic 首選前路
PUMC II型（2個頂椎）
融合范圍及手術入路
PUMC III型（3個頂椎）
融合范圍及手術入路
IIIa：
后路選擇性融合近端兩胸彎，或僅融合主胸彎
IIIb：
后路融合3彎，或融合主胸彎及腰彎、胸腰彎
特發性脊柱側凸解決方案
根據發病年齡，一般將特發性脊柱側凸分為三種類型：
嬰兒型（0～3歲）
少兒型（3～10歲）
青少年型（10歲后）
可以根據患者年齡、發育情況、畸形程度等選擇不同的內固定系統來治療。
NOAH 4.5鈷鉻鉬小兒胸腰后路內固定系統
依托國人解剖結構尺寸特點開發，通過FGI功能性梯度界面耦合技術，實現超低切跡、性能更強的效果。骨鉤、生長閥類型豐富，規格齊全，為患兒提供更為個性化的解決方案。
NOAH 4.75鈷鉻鉬胸腰后路內固定系統
通過FGI功能性梯度界面耦合技術，實現超低切跡、性能更強的效果。相較于傳統5.5鈦合金釘棒系統體積降低27%，綜合力學性能提升3倍。
NOAH 5.5鈷鉻鉬胸腰后路內固定系統
通過FGI功能性梯度界面耦合技術，實現超低切跡、性能更強的效果。相較于傳統6.0鈦合金釘棒系統體積降低15%，生物力學疲勞性能提升229%。
